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      中藥“出海”,先要搭好標準化的“脈” ——中國菏澤網(wǎng)
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      中藥“出?!保纫詈脴藴驶摹懊}”

      2020-06-04 10:57:42 來源:

      ????近日,“大鍋中藥在歐洲開煮”“中草藥材在紐約被排隊搶購”等資訊頻見諸海外媒體,有關(guān)“中藥出?!钡挠懻撘脖辉俣认破?。疫情之下的中醫(yī)西渡,客觀上對中醫(yī)藥國際化有一定助推作用。

      ????如何進一步開展中藥的安全性和有效性研究,使之在出海過程中具備更國際化的視野?科技日報記者近日采訪了相關(guān)專家。

      ????洞悉國際市場:

      ????歐洲植物藥有多副面孔

      ????多年致力于推廣中醫(yī)藥國際化的荷蘭萊頓大學生命科學學院萊頓-歐洲中醫(yī)藥與天然產(chǎn)物研究中心主任王梅博士介紹說:“中藥傳播到歐洲已有數(shù)百年的歷史,如今更多地被稱為‘植物藥’在歐洲發(fā)揮作用?,F(xiàn)在,中藥以藥品、食品、保健品等多種身份在歐洲主流市場存在。”

      ????以老百姓耳熟能詳?shù)娜藚槔?,它是頗具代表性的一味中藥,同時在歐洲應用范圍較廣,是一種傳統(tǒng)歐洲植物藥。“在荷蘭,人參即可以是保健品,也可以是歐盟傳統(tǒng)植物藥;在德國,人參可以做為食品,也可以是藥品;在意大利,人參可以做為保健品,也可以是化妝品……值得注意的是,同一味藥在歐洲不同國家的主治功能大同小異。中藥在歐洲不同國家的認證規(guī)范不同,但藥材的使用習慣和中國很接近?!蓖趺方忉尩馈?/p>

      ????浙江中醫(yī)藥大學藥學院副院長石森林教授表示,此次抗疫,中藥在歐洲仍主要以食品補充劑的身份參與,若要實現(xiàn)以藥物(非處方藥)的身份被擺放在歐洲乃至其他國家的藥柜上,問題的核心仍是政策方面的障礙,必須按其藥品注冊要求完成申報。

      ????“歐盟有西方最成熟的植物藥市場,約有2000種植物藥在歐盟市場銷售,但有三分之一需要進口。”王梅直言,中藥在歐洲市場有巨大的開拓空間。

      ????理論科學:

      ????質(zhì)量標準化需“對癥下藥”

      ????在技術(shù)層面上,質(zhì)量標準的不同,也為中藥進入海外市場設(shè)置了關(guān)卡。業(yè)內(nèi)專家認為,推動中藥全球化,必須答好“藥品安全性有效性有無保障”“藥效物質(zhì)基礎(chǔ)與作用機理是否明確”“產(chǎn)品原料是否優(yōu)質(zhì)可靠”這三個問題。

      ????“在歐洲,中藥的安全性與有效性由歐洲藥監(jiān)局負責,質(zhì)量監(jiān)管由歐洲藥典負責,二者聯(lián)合對產(chǎn)品進行系統(tǒng)管理。”據(jù)王梅介紹,目前約有當歸、黃芪、五加皮等八十味中藥進入了歐洲藥典,建立了國際質(zhì)量標準。

      ????據(jù)了解,除了中藥藥材,歐洲藥典也制定植物提取物標準。在歐洲藥典中,植物提取物分為標準、定量和其他三大類,其中標準提取物的標準最為嚴格?!昂荛L時間以來,我們對中藥質(zhì)量標準化其實存在一個誤區(qū),即過分強調(diào)單一成分的定性定量研究,對整體質(zhì)量的控制重視不足?!蓖趺方忉屨f,中藥質(zhì)量一定要在整體上關(guān)注產(chǎn)品的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。

      ????王梅補充道,綜合來講,歐盟有關(guān)植物藥法規(guī)對中藥產(chǎn)品進入歐盟市場的要求包含化學標志物的定性定量鑒定、歐盟和歐盟以外的應用歷史、中藥良好的種植與生產(chǎn)規(guī)范等指標。實際上,這也是中藥國際化的通用指標。

      ????近幾年,中國出口的中藥因為質(zhì)量不達標甚至農(nóng)藥殘留等問題被退回的事件偶有發(fā)生。業(yè)內(nèi)專家對此呼吁,國內(nèi)藥企應遵守國際植物藥生產(chǎn)規(guī)范,這不是為了應付檢查,而是對企業(yè)的生產(chǎn)體系乃至中藥品牌負責。

      ????“中藥‘出海’還得自身硬,所謂藥材好藥才好?!笔终J為,中藥產(chǎn)品應確保從田間到病人全過程都系統(tǒng)規(guī)范,嚴格按照質(zhì)量標準來種植、生產(chǎn),才有望在海外市場站得住腳。

      ????藥效發(fā)揮:

      ????系統(tǒng)推廣應加快步伐

      ????早在2004年,歐盟發(fā)布《歐盟傳統(tǒng)植物藥指令》,要求包括中藥在內(nèi)的傳統(tǒng)植物藥必須向歐盟成員國主管部門申請注冊,只有經(jīng)審批同意后才能在歐盟市場上繼續(xù)作為藥品銷售和使用,并給出了7年的過渡期。據(jù)不完全統(tǒng)計,過渡期內(nèi)順利通過注冊的植物藥約350種,但沒有一例中藥通過注冊。

      ????石森林告訴記者,近幾年有若干種中成藥在歐盟完成注冊,但應用程度并不高。“中藥的使用需要中醫(yī)藥體系理論來指導,才能發(fā)揮好的療效。歐洲缺乏這一條件,這類中成藥用起來就顯得有點尷尬?!?/p>

      ????業(yè)內(nèi)專家認為,欲化解這一尷尬,應注重對中藥推廣的系統(tǒng)性,比如充分發(fā)揮系統(tǒng)生物學對創(chuàng)新中藥的臨床研究的指導作用,提高以中醫(yī)藥為基礎(chǔ)的新型的治療疾病和健康保護的創(chuàng)新水平,開展國際中醫(yī)藥研究和高等教育的合作。

      ????“人類健康是基于多種途徑、網(wǎng)絡之間的平衡,當采用協(xié)同多組分策略時,治療或預防許多疾病才是有效的。”王梅如是說。

      ????“浙江中醫(yī)藥大學已在葡萄牙、羅馬尼亞等國家設(shè)有合作機構(gòu),致力于通過國際學術(shù)交流和聯(lián)合人才培養(yǎng)等方式擴大中醫(yī)藥的影響力?!笔直硎荆咝T核_展的相關(guān)合作收效有限,還需政府有效扶持,行業(yè)內(nèi)形成技術(shù)創(chuàng)新與規(guī)范生產(chǎn)的意識,讓中醫(yī)藥在疾病治療中發(fā)揮更大的作用,還有很長的路要走。

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